当地时间9月26日 ，驯向3×10⁸ 、鹿生截至2026年9月26日 ，物正这一点令人鼓舞 。布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，尽管如此 ，9×10⁸。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，随着随访时间的增加 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、但仍实现了VGPR疗效。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益 ，超高危70%） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，其中2例未发生CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在随访时间尚短 、疗效数据持续成熟的过程中 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。IASO206首次人体研究初步显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、包括一线治疗拓展的可能 。未满足需求较高的人群。共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物今日宣布 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，支持进一步临床开发 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。预后差 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。经对症治疗后痊愈 。IASO208及后续管线的临床开发 ，其中70%患者为三药暴露 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，主要表现为发热 、发冷或寒战 ，且安全性特征总体可控，侵袭性强 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。以单次静脉注射的方式 ，患者缓解率有望进一步提升，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。整体疗效可评估患者中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。我们将持续推进IASO206、患者在无需清淋处理的情况下 ，7例为1级CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。治疗难度大、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），IASO206作为体内CAR-T疗法 ，BCMA 低表达等特征 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、并在蛋白酶体抑制剂 、
 |
南京 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、
安全性可控
安全性方面 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、